Médecine conventionnelle
Une offre partenaire dimensionnée pour vos besoins
Notre mission
Aider le professionnel de la santé à interpréter les mutations du génome afin d’améliorer la santé du patient grâce aux services de génomique personnelle et aux services de
biostatistique génétique et de bioinformatique.
Notre Vision
La médecine personnalisée basée sur la génomique vous permettra de faire un diagnostic et un pronostic plus précis et surtout de personnaliser les traitements médicamenteux, en
réduisant les effets secondaires et en augmentant l'efficacité des médicaments.
Nous offrons notre service en partenariat avec un large éventail de praticiens, y compris les médecins, Nutritionnistes, Diététiciens, Naturopathes, Entraîneurs personnels,
Dermatologues, Scientifiques du comportement et plus encore.
Découvrez comment l'évaluation de l'ADN peut vous aider à optimiser le plan de remise en forme de votre client.
Devenez Partenaire et profitez de conditions avantageuses !
Les bénéfices
VOTRE TEST ADN GRATUIT (sous conditions)
Après approbation de votre compte, vous êtes admissible en tant que partenaire à un test ADN remboursable dès lors que 5 de vos clients ou patients ont commandé un Kit ADN complet.
Si vous même en tant que praticien achetez 5 kits ADN complets, un sixième kit ADN complet vous sera offert.
Parallèlement, et e attendant vos résultats, nous vous transmettons un rapport complet au format PDF et à titre d'exemple afin que vous puissiez vous familiariser avec les résultats du test et les rapports de bien-être.
Vous recevrez également le Guide pédagogique du bien-être, brochures, affichages ainsi qu'une documentation pour vos patients.
COMMENT DEVENIR PARTENAIRE AETERNUM ?
1. Inscrivez-vous dès maintenant sur le formulaire ci-contre.
2. Une fois votre demande examinée, vous recevrez un courrier électronique avec notre approbation, notre engagement de remboursement et un lien pour commander votre kit ADN complet.
3. Dès votre première commande, vous recevrez votre kit ADN pour prélèvement salivaire, un rapport complet en exemple et un support marketing pour vos clients et votre cabinet ou local.
4. Nous convenons d'un rendez-vous téléphonique pour l'aide à la compréhension et répondre à vos questions.
5. A reception de votre prélèvement salivaire, vous recevrez sous 4 à 5 semaines votre rapport complet au format PDF.
Après 3 achats clients de Kit ADN complets, vous êtes remboursé de votre achat (sauf dans le cadre d'une première commande de 5 kits + 1 gratuit).
Pharmacogénomique
Pharmacogénomique
Des variantes génétiques peuvent augmenter ou diminuer la dégradation des médicaments qualifiant ainsi certaines personnes de métaboliseurs rapides et d'autres de métaboliseurs lents.
Par conséquent, les métaboliseurs rapides nécessitent une dose plus importante pour bénéficier de l'effet du médicament, tandis que les métaboliseurs lents sont exposés à leur accumulation et
sont plus sensibles aux effets indésirables si la dose n'est pas réduite de manière appropriée.
À cela s'ajoutent les variantes génétiques qui altèrent la capacité de transporter le médicament du site d'administration au site actif où le médicament se lie à la protéine cible (Biophase).
Il est naturel de conclure que le médicament ne peut pas agir s'il n'atteint pas la biophase et que cette dynamique pourrait augmenter le risque d'effets secondaires.
Comme toutes les protéines, même les cibles médicamenteuses peuvent être modifiées; il s'ensuit que les récepteurs ou les enzymes peuvent être insensibles à l'action des médicaments et que
leur administration pourrait également être contre-productive.
Pour toutes ces raisons, la génomique aide à identifier les changements génétiques qui modifient la réponse au médicament et vous permettent de personnaliser le traitement de l'ancienne
approche empirique à une approche scientifique de médecine de précision.
Ce test analyse les mutations associées à la maladie et sur la base des résultats d’études, traite un score de risque pour chaque maladie par rapport à la population générale, fournissant au
clinicien une liste de priorités sur lesquelles travailler pour la prévention.
Conditions héréditaires
Conditions héréditaires et Pathologies révélées dans le séquençage de l’ADN
Remis au praticien avec accord écrit du patient.
Les risques de prédispositions sont calculés en magnitude sur une échelle de 0 à 10
Cette liste est soumise à évolution en fonction de l'évolution des technologies de recherche et de séquençage.
A
Achondroplasie
Acidémie glutarique
Acidémie méthylmalonique
Acidose lactique congénitale
Acrodermatite entéropathique
Alcalose hypokaliémique
Alzheimer
Amaurose congénitale de Leber (ACL)
Amylose à transthyrétine héréditaire
Anémie de Fanconi (AF)
Anémie hémolytique corpusculaire constitutionnelle
Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG)
Arachnodactylie congénitale avec contractures (CCA)
Asthme bronchique
Ataxie spastique autosomique récessive de Charlevoix-Saguenay (ARSACS)
Ataxie télangiectasie
Atrophie optique
B
Bêta-thalassémie
Brachydactylie
C
Calcul biliaire
Cancer du sein héréditaire
Cardiomyopathie hypertrophique (CMH)
Carence en prothrombine
Cécité nocturne ou héméralopie
Céroïde-lipofuscinose neuronale (CLN)
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique
Ciliopathie, atteinte multiviscérale
Citrullinémie de l'adulte
Colite ulcéreuse
D
Déficit congénital en facteur V
Déficit congénital en facteur XI
Déficit en 2-méthylbutyryl-CoA deshydrogénase
Déficit en 3-hydroxy-3- methylglutaryl-CoA lyase (DHMG-CL)
Déficit en 3-methylcroTonyl-CoA carboxylase (3MCC)
Déficit en argininosuccinate-lyase (ASL)
Déficit en bêta-cétothiolase
Déficit en biotinidase (DB)
Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD)
Déficit en céto-acide décarboxylase
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
Déficit en holocarboxylase synthétase (HCS)
Déficit en IgA sélectif
Déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase
Déficit en protéine D bifonctionnelle
Déficit familial en lipoprotéine lipase (LPL)
Déficit primaire systémique en carnitine
Déficits en prékallicréine
Dégénérescence maculaire congénitale (maladie de Best)
Dermatite atopique
Drépanocytose
Diabète
Diabète néonatal permanent
Dysautonomie familiale ou Syndrome de Riley-Day
Dysplasie fibreuse des os (DFO)
Dystonie idiopathique de torsion (DIT)
Dystrophie cornéenne
Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers (RBCD)
Dystrophie cornéenne stromale congénitale (DCSC)
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire (CHED)
Dystrophie musculaire des ceintures (LGMD)
Dystrophie maculaire héréditaire
E
Epidermolyse bulleuse
F
Facteurs dépendants de la vitamine K (FKD
Fente labio-palatine (FLP)
Fibrilation auriculaire
Fibrose kystique (FK)
Fièvre méditerranéenne familiale (FMF)
Fructosémie congénitale
G
Galactosémie
Galactosémie classique
Gangliosidose à GM1 (GM1)
Glycogénose
Goutte
H
Hémochromatose
Hémophilie
Homocystinurie
Hyperbilirubinémie
Hypercholestérolémie Familiale (HF)
Hyperinsulinisme Congénital
Hyperoxalurie primitive (HP)
Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales (HCLCS)
Hypothyroïdie
I
Insomnie fatale familiale (IFF)
L
Leucodystrophie à cellules globoïdes
Leucinose
Leucémie
M
Maladies Coronariennes
Maladie de Canavan
Maladie de Crohn
Maladie de la faucille
Maladie de Gaucher
Maladie de Krabbe
Maladie de Niemann-Pick
Maladie de Paget
Maladie de pompe
Maladie de salla
Maladie de Sandhoff
Maladie de Stargardt
Maladie de Tay-Sachs
Maladie de von Willebrand
Maladie de Wilson
Maladie du Sirop d'érable
Maladie polykystique des reins (MPR)
Migraine
Mucolipidose
Mucopolysaccharidose (MPS)
N
Néoplasie endocrinienne
Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire avec agénésie du corps calleux
O
Obésité
Ostéodystrophie héréditaire d'Albright
Ostéogenèse imparfaite
Ostéoporose
P
Parkinson
Perte d’audition
Pression artérielle élevée
Progeria
Pseudo-carence en vitamine D
R
Rétinite pigmentaire
S
Sphérocytose héréditaire (SH)
Surcharge lysosomale
Surdité à dominante autosomique, syndromique ou liée au chromosome X
Syndrome de Alström
Syndrome de Bardet-Biedl
Syndrome de Bartter
Syndrome de Beals
Syndrome de Bloom
Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
Syndrome de Bris de Nimègue
Syndrome de Crigler Najjar
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Syndrome de dérèglement immunitaire-polyendocrinopathie-entéropathie
Syndrome de Dubin-Johnson
Syndrome de Elisabeth-Danlos
Syndrome de Gilbert
Syndrome de Gracile
Syndrome de Hutchinson-Gilford
Syndrome de la détresse respiratoire
Syndrome de Leigh type franco-canadien
Syndrome de McKusick-Kaufman
Syndrome néphrotique
Syndrome de Pendred
Syndrome de Peutz-Jeghers
Syndrome de QT court
Syndrome de QT long
Syndrome de RH-null
Syndrome de Sjögren-Larsson
Syndrome de Usher
Syndrome de Waardenburg
Syndrome de Werner
Syndrome génito-surrénal due à carence interprétable
Syndrome myélodysplasique
Syndrome pointilleux
Syndrome polyendocrinien auto-immune
Thrombotique congénital.
T
Tyrosinémie
V
Vieillissement prématuré de l'organisme
X
Xanthomatose cérébro-tendineuse (XCT)