Médecine du sport
Une offre partenaire dimensionnée pour vos besoins
La capacité d'exceller dans le sport d'endurance ou de la puissance dépend en grande partie de la génétique et donc les variantes génétiques qui affectent la capacité de respirer
et de fournir de l'oxygène aux tissus, brûler les graisses ou les hydrates de carbone, résister à des efforts dans la durée.
Des mutations favorisent les accidents musculaires ou articulaires telles l'inflammation du tendon d'Achille, la rupture du ligament croisé, une entorse à la cheville, la
dislocation l'épaule, mais également des crampes musculaires et enfin la prédisposition à développer l'arthrose.
Ce sont des conditions pathologiques très invalidantes qui peuvent être en grande partie évitées grâce à des protocoles d'entraînement ou d'echauffement personnalisés.
Le test permet de comprendre la prédisposition à l'endurance sportive ou de la puissance, la résilience et enfin la préparation à des blessures en indiquant les stratégies les
plus appropriées.
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Les bénéfices
VOTRE TEST ADN GRATUIT (sous conditions)
Après approbation de votre compte, vous êtes admissible en tant que partenaire à un test ADN remboursable dès lors que 3 de vos patients ont commandé un Kit ADN complet.
Parallèlement, nous vous transmettons un rapport complet au format PDF et à titre d'exemple afin que vous puissiez vous familiariser avec les résultats du test et les rapports de bien-être.
Vous recevrez également le Guide pédagogique du bien-être, brochures, affichages ainsi qu'une documentation pour vos patients.
COMMENT DEVENIR PARTENAIRE AETERNUM ?
1. Inscrivez-vous dès maintenant sur le formulaire ci-contre.
2. Une fois votre demande examinée, vous recevrez un courrier électronique avec notre approbation, notre engagement de remboursement et un lien pour commander votre kit ADN complet.
3. Dès votre première commande, vous recevrez votre kit ADN pour prélèvement salivaire, un rapport complet en exemple et un support marketing pour vos clients et votre cabinet ou local.
4. Nous convenons d'un rendez-vous téléphonique pour l'aide à la compréhension et répondre à vos questions.
5. A reception de votre prélèvement salivaire, vous recevrez sous 4 à 5 semaines votre rapport complet au format PDF.
Après 3 achats clients de Kit ADN complets, vous êtes remboursé de votre achat (sauf dans le cadre d'une première commande de 3 kits + 1 gratuit).
Conditions héréditaires et Pathologies révélées dans le séquençage de l’ADN
Remis au praticien avec accord écrit du patient.
Les risques de prédispositions sont calculés en magnitude sur une échelle de 0 à 10
Cette liste est soumise à évolution en fonction de l'évolution des technologies de recherche et de séquençage.
A
Achondroplasie
Acidémie glutarique
Acidémie méthylmalonique
Acidose lactique congénitale
Acrodermatite entéropathique
Alcalose hypokaliémique
Alzheimer
Amaurose congénitale de Leber (ACL)
Amylose à transthyrétine héréditaire
Anémie de Fanconi (AF)
Anémie hémolytique corpusculaire constitutionnelle
Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG)
Arachnodactylie congénitale avec contractures (CCA)
Asthme bronchique
Ataxie spastique autosomique récessive de Charlevoix-Saguenay (ARSACS)
Ataxie télangiectasie
Atrophie optique
B
Bêta-thalassémie
Brachydactylie
C
Calcul biliaire
Cancer du sein héréditaire
Cardiomyopathie hypertrophique (CMH)
Carence en prothrombine
Cécité nocturne ou héméralopie
Céroïde-lipofuscinose neuronale (CLN)
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique
Ciliopathie, atteinte multiviscérale
Citrullinémie de l'adulte
Colite ulcéreuse
D
Déficit congénital en facteur V
Déficit congénital en facteur XI
Déficit en 2-méthylbutyryl-CoA deshydrogénase
Déficit en 3-hydroxy-3- methylglutaryl-CoA lyase (DHMG-CL)
Déficit en 3-methylcroTonyl-CoA carboxylase (3MCC)
Déficit en argininosuccinate-lyase (ASL)
Déficit en bêta-cétothiolase
Déficit en biotinidase (DB)
Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD)
Déficit en céto-acide décarboxylase
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
Déficit en holocarboxylase synthétase (HCS)
Déficit en IgA sélectif
Déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase
Déficit en protéine D bifonctionnelle
Déficit familial en lipoprotéine lipase (LPL)
Déficit primaire systémique en carnitine
Déficits en prékallicréine
Dégénérescence maculaire congénitale (maladie de Best)
Dermatite atopique
Drépanocytose
Diabète
Diabète néonatal permanent
Dysautonomie familiale ou Syndrome de Riley-Day
Dysplasie fibreuse des os (DFO)
Dystonie idiopathique de torsion (DIT)
Dystrophie cornéenne
Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers (RBCD)
Dystrophie cornéenne stromale congénitale (DCSC)
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire (CHED)
Dystrophie musculaire des ceintures (LGMD)
Dystrophie maculaire héréditaire
E
Epidermolyse bulleuse
F
Facteurs dépendants de la vitamine K (FKD
Fente labio-palatine (FLP)
Fibrilation auriculaire
Fibrose kystique (FK)
Fièvre méditerranéenne familiale (FMF)
Fructosémie congénitale
G
Galactosémie
Galactosémie classique
Gangliosidose à GM1 (GM1)
Glycogénose
Goutte
H
Hémochromatose
Hémophilie
Homocystinurie
Hyperbilirubinémie
Hypercholestérolémie Familiale (HF)
Hyperinsulinisme Congénital
Hyperoxalurie primitive (HP)
Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales (HCLCS)
Hypothyroïdie
I
Insomnie fatale familiale (IFF)
L
Leucodystrophie à cellules globoïdes
Leucinose
Leucémie
M
Maladies Coronariennes
Maladie de Canavan
Maladie de Crohn
Maladie de la faucille
Maladie de Gaucher
Maladie de Krabbe
Maladie de Niemann-Pick
Maladie de Paget
Maladie de pompe
Maladie de salla
Maladie de Sandhoff
Maladie de Stargardt
Maladie de Tay-Sachs
Maladie de von Willebrand
Maladie de Wilson
Maladie du Sirop d'érable
Maladie polykystique des reins (MPR)
Migraine
Mucolipidose
Mucopolysaccharidose (MPS)
N
Néoplasie endocrinienne
Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire avec agénésie du corps calleux
O
Obésité
Ostéodystrophie héréditaire d'Albright
Ostéogenèse imparfaite
Ostéoporose
P
Parkinson
Perte d’audition
Pression artérielle élevée
Progeria
Pseudo-carence en vitamine D
R
Rétinite pigmentaire
S
Sphérocytose héréditaire (SH)
Surcharge lysosomale
Surdité à dominante autosomique, syndromique ou liée au chromosome X
Syndrome de Alström
Syndrome de Bardet-Biedl
Syndrome de Bartter
Syndrome de Beals
Syndrome de Bloom
Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
Syndrome de Bris de Nimègue
Syndrome de Crigler Najjar
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Syndrome de dérèglement immunitaire-polyendocrinopathie-entéropathie
Syndrome de Dubin-Johnson
Syndrome de Elisabeth-Danlos
Syndrome de Gilbert
Syndrome de Gracile
Syndrome de Hutchinson-Gilford
Syndrome de la détresse respiratoire
Syndrome de Leigh type franco-canadien
Syndrome de McKusick-Kaufman
Syndrome néphrotique
Syndrome de Pendred
Syndrome de Peutz-Jeghers
Syndrome de QT court
Syndrome de QT long
Syndrome de RH-null
Syndrome de Sjögren-Larsson
Syndrome de Usher
Syndrome de Waardenburg
Syndrome de Werner
Syndrome génito-surrénal due à carence interprétable
Syndrome myélodysplasique
Syndrome pointilleux
Syndrome polyendocrinien auto-immune
Thrombotique congénital.
T
Tyrosinémie
V
Vieillissement prématuré de l'organisme
X
Xanthomatose cérébro-tendineuse (XCT)